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招聘信息

  • 職位名稱
  • 招聘人數(shù)
  • 工作地點(diǎn)
  • 發(fā)布時(shí)間
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  • 設(shè)備管理員
  • 2
  • 臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)
  • 2020-10-31
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  • 化工機(jī)械等醫(yī)化相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,CAD制圖熟練操作

  • 環(huán)保員
  • 2
  • 臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)
  • 2020-10-31
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  • 1、大專以上學(xué)歷,環(huán)境監(jiān)測等化工類相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

    2、有醫(yī)化企業(yè)環(huán)保員工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

    3、執(zhí)行力強(qiáng);敬業(yè),有團(tuán)隊(duì)精神。


  • 機(jī)修/電工
  • 4
  • 臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)
  • 2020-10-31
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  • 高中以上學(xué)歷,有從業(yè)資格證書如焊接證/電工證等,1年以上化工從業(yè)經(jīng)歷

  • 外貿(mào)業(yè)務(wù)員
  • 5
  • 臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)
  • 2020-10-31
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  • 1、大專及以上學(xué)歷,全職

    2、英語CET4,國際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易/市場營銷/化工制藥等相關(guān)專業(yè)。

    3、熟悉商檢、外貿(mào)單證等業(yè)務(wù)流程


  • 研發(fā)技術(shù)員
  • 5
  • 臨海杜橋醫(yī)化園區(qū)
  • 2020-10-31
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  • 職位描述:以項(xiàng)目組成員身份參與公司新產(chǎn)品新工藝的技術(shù)研發(fā)工作。

    1、檢索項(xiàng)目文獻(xiàn),制定調(diào)研報(bào)告;

    2、制定項(xiàng)目研發(fā)試驗(yàn)方案,經(jīng)批準(zhǔn)后實(shí)施,并在試驗(yàn)完成后做好總結(jié)和資料的歸檔整理工作;

    3、制定相關(guān)生產(chǎn)文件,完成小試生產(chǎn);   

    4、協(xié)助中試車間完成中試生產(chǎn)。   

    任職要求:

    1、男性,有機(jī)合成、制藥工程、化學(xué)工程與工藝等醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,CET-4及以上;

    2、具有扎實(shí)的化學(xué)理論基本工,良好的文獻(xiàn)檢索和英文文獻(xiàn)閱讀能力;

    3、邏輯思維嚴(yán)密、具備較強(qiáng)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力。

    4、細(xì)心,能吃苦耐勞,有責(zé)任心,樂于鉆研


  • QC檢驗(yàn)員
  • 5人
  • 臺州
  • 2020-10-30
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  • 職位描述:

    1、負(fù)責(zé)日常的產(chǎn)品質(zhì)量分析檢測工作; 

    2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗(yàn)證; 

    3、對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析,撰寫報(bào)批資料; 

    4、跟蹤檢測產(chǎn)品的穩(wěn)定性,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報(bào)及注冊資料的提供。

    任職要求: 

    1、性別不限,分析化學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程與工藝等醫(yī)藥化工相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷; 

    2、動(dòng)手能力強(qiáng),熟練使用氣、液相各類分析儀器。


  • 文件QA、現(xiàn)場QA、注冊
  • 6人
  • 臺州
  • 2020-10-31
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  • 職位描述: 

    1、組織質(zhì)量管理文件的起草及修訂工作,完善并規(guī)范質(zhì)量體系;

    2、負(fù)責(zé)對外注冊報(bào)批工作。

    3、建立公司驗(yàn)證管理制度,制定年度驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)行組織和實(shí)施,并總結(jié)匯報(bào); 

    4、安排與落實(shí)外部檢查所需資料的準(zhǔn)備工作; 

    5、所有與公司質(zhì)量有關(guān)的更改進(jìn)行控制,并組織跟蹤;

    任職要求: 

    1、藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷CET-4及以上;

    2、接受過相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理體系的培訓(xùn),有強(qiáng)烈的GMP意識。


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